Registro Sanitario INVIMA

Sacar el registro sanitario INVIMA, es una pregunta muy frecuente entre los comerciantes, emprendedores y empresarios en Colombia que se dedican a la producción, comercialización, importación o acondicionamiento de productos de aplicación o consumo humano. Conozca en este blog...

Las sanciones del INVIMA son procesos disciplinarios con el objeto de prevenir y corregir actividades irregulares, establecidas en la Ley 9 de 1959 en su Art. 577, artículo que estaremos profundizando más adelante.

El Registro Sanitario INVIMA es el permiso o visto bueno otorgado por la autoridad sanitaria de Colombia (INVIMA) donde se le autoriza a personas naturales o jurídicas, la posibilidad de fabricar, envasar, importar o comercializar alimentos, cosméticos, medicamentos, productos...

Los protocolos de bioseguridad reglamentados por la Resolución 666 de 2020 en Colombia para el retorno de las labores en los sitios de trabajos ha traído un incremento en el uso de dispositivos médicos vitales no disponibles, entre los cuales están los termómetros digitales i...

Hoy en día ha aumentado considerablemente el uso del antibacterial y soluciones tópicas desinfectantes a consecuencias del COVID-19. El INVIMA declaró al antibacterial y solución tópica desinfectante como dispositivo médico vital no disponible.

La emergencia sanitaria en el país, causada por el coronavirus, ha generado una mayor demanda de ciertos productos que permiten la prevención de esta enfermedad.

Según el Decreto 677 de 1995, reglamenta parcialmente el régimen de registros y licencias, el control de calidad, así como el régimen de vigilancias sanitarias de medicamentos.

A consecuencias del nuevo coronavirus COVID-19, el INVIMA declara al tapabocas como un dispositivo médico vital no disponible, en base a la declaratoria del Estado Emergencia Económica, Social y Ecológica.

La crisis que vive actualmente el mundo consecuencia del COVID-19, ha generado una alta demanda en insumos y dispositivos médicos, haciendo que los Ministerios y Entidades de Salud den prioridad a los procesos de registro sanitario de dispositivos médicos.

En todos los países, los dueños de las empresas fabricantes o importadoras deben realizar un registro para que sus productos puedan comercializarse según la normativa sanitaria que establece la ley. En Colombia, toda persona natural o jurídica que desee fabricar, vender o im...